Es una técnica invasiva con la que a través de una aguja muy fina guiada por ultrasonido entramos al útero o matriz y tomamos líquido amniótico de la bolsa donde se encuentra el feto.
Al obtener líquido amniótico se envía a un laboratorio de genética donde se buscan células fetales y se obtiene la información genética del feto.
Se puede realizar a partir de la semana 16, con el objetivo de diagnosticar anomalías cromosómicas (como por ejemplo el Síndrome de Down) y gran número de enfermedades genéticas, metabólicas o infecciosas.
La amniocentesis está indicada en aquellas situaciones en las que exista un cálculo de riesgo alto en el ultrasonido genético y/o prueba combinada (duo test).
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