Consiste en la combinación del ultrasonido genético realizado entre la semana 11 a 13.6 de gestación y la prueba de sangre de doble marcador (Beta-HCG y la PAPP-A).
Permite en conjunto realizar un cálculo de riesgo de alteración cromosómica (especialmente del Síndrome de Down).
Los resultados tienen una tasa de detección cercana a un 90%.
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